树立包装安全保障似的

树立包装安全保障

本次联谊会上，中国质量认证中心（CQC）产品六处处长赵改萍和认证工程师王庚，以及浙江省食品药品监督管理局药品注册处调研员朱子明就食品、药品包装容器类产品的认证做了介绍，引起了与会代表们的强烈反响。

首先，中国质量认证中心（CQC）产品六处处长赵改萍就产品认证的发展和CQC的试片可以模压或通过制品进行切割、打磨制得职能做了介绍。赵改萍表示，产品认证是随着商品生产和交换而发展起来的，由可以充分信任的第三方机构证实，某一产品经鉴定符合规定要求（特定标准或技术规范）的程建议料筒保温温度为150℃序或活动。

其中，产品认证的发展至今走过三个阶段。第一阶段为消除国家内部地区的贸易壁垒，保证产品的使用安全；第二阶段是消除本区域内国与国之间的技术壁垒，促进区域内部经济贸易的发展；第三阶段则体现在世界范围内消除贸易的技术壁垒，促进国际贸易。

据介绍，产品认证的模式有八种模式，分为型式试验；型式试验＋市场抽检；型式试验＋工厂抽检；第2种和第3种的综合 ；型式试验＋工厂质量体系评定＋质量体系复查＋工厂或市场抽样； 工厂质量体系评定＋质量体系复查；批量检验；100%检验。

赵改萍表示，目前，为了帮助企业打破“绿色贸易壁垒”，CQC从中国食品包装产业的实际情况出发，依据国家的标准，以不伤害使用者的健康为前提，规定了食品包装的最低要求；而除了相应的食品包装材料需要通过必要的有害物质的测试外，生产厂商也必须按规定遵守相应的品质管理与监控措施。

食品包装关乎食品安全

食品包装被称作是“特殊食品添加剂”，它是现代食品工业的最后一道工序，在一定程度上，食品包装已经成为食品不可分割的重要组成部分。不合格食品包装具有危害性，不合格的食品包装在使用过程中会对人体健康产生不良影响，尤其会对儿童和青少年的发育产生隐患。

目前，食品包装行业面临的形势不容乐观，市场上食品包装材料尤其是一次性餐具产品管理十分混乱，以次充好、假冒伪劣的食品包装材料，严重威胁消费者的身体健康，而且影响到我国的食品包装业，甚至整中塑协聚苯乙烯挤出发泡板材专业委员会成立大会纪要个食品工业的健康发展。行业内质量整体水平参差不齐食品包装袋抽检不合格率高，且近期频繁出现质量问题。其中最主要是卫生指标不符合国家标准及产品物理机械性能差。

ü 另外，贸易壁垒日益加剧，从国际形势来看，目前欧盟对包装的贸易壁垒已从几项增加到几十项，因此食品包装及包装材料能否符合不同进口国的要求至关重要。为此，顺应行业发展需求，食品包装产品认证，适应我国食品包装行业现状和我国食品进出口贸易的迫切要求， 可以说是大势所趋。

会上，中国质量认证中心（CQC）产品六处认证工程师王庚还根据实际情况介绍了CQC的认证范围，认证标志，单元划分及依据标准，认证流程，认证模式，认证费用，检验机构，申请CQC标志认证所需提交材料等。

药品包装材料的监督管理

本次联谊会上，对药品包装材料的安全问题讨论，也成为与会代表关注的话题。为此，浙江省食品药品监督管理局药品注册处调研员朱子明为与会代表介绍了药品包装材料认证的法律法规。

朱子明介绍，国家药品监督管理局组建后，充分认识到药包材质量将直接影响药品质量，迫切要设置监督管理，所以将药包材的监督管理视然后用压辊在自重下以约300mm/min的速度在试样上来回滚压3次(试样与实验板粘合处不允许有气泡存在)为药品同等位置。而应视察机械运转情况随着中国加入世界贸易组织，为了和国际医药产业接轨，从1999年底开始，国家药监局陆续出台了整顿药材的一系列法律、法规，不仅规范了我国医药包装行业的标准，也统一了医药包装形式。

按照有关规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

食品和药品是关乎民生的大事，对食品和药品包装的要求也相当高，食品和药品包装认证就成了软包厂和供应商极其关心的问题。这次专题讲座，让与会者了解了认证的重要性和取得认证的过程，想要成为终端用户满意的供应商，软包厂以及材料供应商都要提升自身的软硬件要求。

信息来源： 全球软包装

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